Van het MS Forum waar ik zelf ook actief op ben. Ik hoor nog zoveel dat we het zo waanzinnig goed hebben in Nederland, dat gehandicapten zeeën van mogelijkheden hebben om volledig te kunnen participeren in de maatschappij, dat ik het niet kon laten het verhaal van een MS genote te posten.
“Laatste update m.b.t de driejaarlijkse verlenging van mijn OV Begeleiderskaart én met begeleidende verklaring van de huisarts wordt deze kaart nóg steeds niet verlengd;
“Driewerf HOERA voor onze Nederlandse Spoorwegen!”
Waarom? Omdat het hun gelukt is mijn wereld met één klap nog een heel stuk kleiner en beperkter te maken!
https://aukjevanderwal.nl/wp-content/uploads/2023/04/overlay.png00Aukjehttps://aukjevanderwal.nl/wp-content/uploads/2023/04/overlay.pngAukje2014-06-12 15:49:292018-03-09 16:58:28Hoe de NS ECHT met gehandicapte reizigers omgaat (niet mijn eigen verhaal)
En dan overkomt het je. Je komt verbouwereerd bij een specialist vandaan. Je hebt een chronische ziekte en/of handicap. Hoe ga je hiermee om? Voor velen voelt het even alsof het leven stilstaat. Wat kun je nog? Hoelang heb je nog voor echte invaliditeit toeslaat? Hoe ga ik verder? Vragen waar niemand zomaar antwoord op heeft. Je leven komt in een stroomversnelling. Als je behandelt gaat worden, kan het voelen alsof je wordt geleefd. Alles gaat misschien in een waas voorbij. Was dit het?
Nee, dit was het niet. Er is hoop. Ook ik ben in die situatie geweest en soms komt het zelfs nog terug. Maar met de volgende tips zul je je al snel weer iets beter voelen.
Stel, je hebt net als mij een ziekte als MS. Gaandeweg krijg je meer en meer klachten. Nu heb je in het verleden al kennis mogen maken met de nodige pilletje’s die je via de dokter kunt krijgen. Soms werken ze, soms niet. Als ze werken, krijg je ook nog weleens te maken met de nodige bijwerkingen. Waar natuurlijk ook weer pilletjes voor zijn. Als je niet oplet, loop je binnen no time met een hele doos pillen met wekker rond, want het moet allemaal wel op tijd geslikt worden natuurlijk. Dit helpt misschien lang of kort. Maar vroeg of laat heb je meer nodig. Meer pillen of een hogere dosering. Er komen meer kwalen bij, wat weer meer pillen oplevert. En dan rijst bij mij de vraag. Waar houdt het op? Wanneer houdt het op?
Laat je jezelf steeds meer volstoppen met pillen? En waarom? Om het rat-race tempo vol te kunnen houden? Om mensen in onze omgeving niet teleur te stellen? Omdat we bang zijn anderen tot last te zijn?
Hoe de NS ECHT met gehandicapte reizigers omgaat (niet mijn eigen verhaal)
Van het MS Forum waar ik zelf ook actief op ben. Ik hoor nog zoveel dat we het zo waanzinnig goed hebben in Nederland, dat gehandicapten zeeën van mogelijkheden hebben om volledig te kunnen participeren in de maatschappij, dat ik het niet kon laten het verhaal van een MS genote te posten.
“Laatste update m.b.t de driejaarlijkse verlenging van mijn OV Begeleiderskaart én met begeleidende verklaring van de huisarts wordt deze kaart nóg steeds niet verlengd;
“Driewerf HOERA voor onze Nederlandse Spoorwegen!”
Waarom? Omdat het hun gelukt is mijn wereld met één klap nog een heel stuk kleiner en beperkter te maken!
Lees meer
Hoe overleef ik de diagnose chronisch ziekte en/of handicap?
Lees meer
Rolstoel of (meer) medicatie?
Lees meer